{"id":11034,"date":"2020-02-23T12:13:06","date_gmt":"2020-02-23T11:13:06","guid":{"rendered":"http:\/\/corrieresport.it\/?p=11034"},"modified":"2020-02-23T12:13:06","modified_gmt":"2020-02-23T11:13:06","slug":"iniziativa-dellassociazione-nazionale-pemfigo-pemfigoide-italy-anppi-in-occasione-della-giornata-delle-malattie-rare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/corrieresport.it\/iniziativa-dellassociazione-nazionale-pemfigo-pemfigoide-italy-anppi-in-occasione-della-giornata-delle-malattie-rare\/","title":{"rendered":"Iniziativa dell’Associazione Nazionale Pemfigo\/Pemfigoide Italy (ANPPI) in occasione della Giornata delle Malattie Rare"},"content":{"rendered":"

Campobasso, grazie all’Associazione Nazionale Pemfigo\/Pemfigoide Italy, si \u00e8 unita alla Giornata Mondiale delle Malattie Rare, in programma sabato 29 febbraio 2020.<\/p>\n

Tre eventi sportivi nel capoluogo molisano dedicati alla sensibilizzazione delle malattie rare.<\/p>\n

I giovanissimi atleti di una gara di bocce giovanile, organizzata dalla Bocciofila Avis Campobasso, i giocatori della partita Cln Cus Molise e Atletico Cassano (calcio a 5 serie A2) e le giocatrici della Magnolia Campobasso nel vittorioso match contro il Jolly Livorno (pallacanestro femminile serie A2) sono scesi in campo con le magliette dell’ANPPI e la bandiera di ‘Uniamo’ della Giornata Mondiale delle Malattie Rare.<\/p>\n

Il presidente dell’ANPPI, Giuseppe Formato, e la consigliera Giovanna Gemmato hanno spiegato il senso dell’iniziativa di sensibilizzazione, parlando delle attivit\u00e0 dell’Associazione Nazionale Pemfigo\/Pemfigoide Italy e del Progetto Networkcare.<\/p>\n

\u201cUn pomeriggio sportivo e di sensibilizzazione<\/em>\u00a0\u2013 ha affermato il Presidente Giuseppe Formato \u2013\u00a0perch\u00e9 rari non vuol dire soli. Nel mondo sono 300 milioni le persone affette da malattie rare. Le associazioni di pazienti, come fa l\u2019ANPPI, oltre ad affiancare gli affetti da una patologia rara, nel nostro caso le malattie bollose, lavorano anche sulla sensibilizzazione, rivolta a cittadini e, soprattutto, istituzioni, affinch\u00e9 arrivi il messaggio di maggiori investimenti sulla ricerca verso tutte le malattie rare. Occorre mettere in condizione scienziati e ricercatori di poter lavorare con i migliori mezzi a disposizione\u201d.<\/em><\/p>\n

\u201cIl ringraziamento va alle societ\u00e0 sportive che si sono messe a disposizione e ai loro atleti, testimonial per un giorno \u2013\u00a0<\/em>ha proseguito il Presidente dell\u2019ANNPI \u2013\u00a0La nostra associazione, grazie all\u2019attivismo di tutti i membri del Consiglio Direttivo e di diversi soci che si prodigano per la causa, lavora su pi\u00f9 fronti. Il 2020 sar\u00e0 l\u2019anno in cui sar\u00e0 avviato il Progetto Networkcare, uno strumento al servizio di tutti gli affetti da malattie bollose\u201d.<\/em> \"\" \"\" \"\"<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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